智通财经APP获悉ღ★◈ღ◈，3月19日ღ★◈ღ◈，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示ღ★◈ღ◈，武田申报的注射用阿帕达酶α(Adzynma)拟纳入优先审评ღ★◈ღ◈，适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)ღ★◈ღ◈。公开资料显示ღ★◈ღ◈，这是武田研发的酶替代疗法apadamtase alfaღ★◈ღ◈，已经于2023年11月获美国FDA批准澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈，为首款获FDA所批准用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)成人和儿童患者的酶替代疗法我的皇后好妖娆ღ★◈ღ◈。

　　cTTP是一种罕见的慢性凝血疾病ღ★◈ღ◈，发病原因是由于ADAMTS13酶的缺失澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈，导致血管性血友病因子(VWF)多聚体在血液中积累我的皇后好妖娆ღ★◈ღ◈。

　　阿帕达酶α(TAK-755)是一款重组ADAMTS13蛋白澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈，可以替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶我的皇后好妖娆我的皇后好妖娆我的皇后好妖娆澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈。通过补充ADAMTS13酶功能我的皇后好妖娆澳门太阳城官网澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈，该产品可以有效改善cTTP的急ღ★◈ღ◈、慢性症状澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈，以及其他由ADAMTS13缺陷引起的合并症ღ★◈ღ◈，从而改善cTTP患者的生活质量和寿命ღ★◈ღ◈。澳门太阳城官网ღ★◈ღ◈，澳门太阳成集团太阳集团电子游戏官网ღ★◈ღ◈，太阳成集团官方入口太阳成集团tyc234cc[主页]网址ღ★◈ღ◈，广告设计LED光电太阳集团电子游戏ღ★◈ღ◈，